История болезни

Из Вики: Депре́ссия (от лат. deprimo «давить (вниз), подавить») — психическое расстройство, основными признаками которого являются сниженное — угнетённое, подавленное, тоскливое, тревожное, боязливое или безразличное — настроение и снижение или утрата способности получать удовольствие (ангедония).

И так далее...

Ну вот, хочу рассказать, какого это быть в том самом состоянии клинической депрессии.

Нет, это не когда вам грустно или жалко "птичку"

Это очень сложное состояние, в котором ты все еще переживаешь за близких, но полностью безразличен к себе. Все мысли словно по ветру, сейчас вот ты доволен, через минуту видишь лезвие на запястье (второе 95%). И еще это состояние сказывается физически, столбенеют мышцы, иногда мимические, абсолютное отвращение к пищи, даже к самой любимой. Такое себе удовольствие.

И конечно ждешь, что вот сейчас это просто кончиться или  прибегут тебя спасать. Да прибегут, раз, два...а потом ты просто достанешь всех, кто тебя действительно любил (или любит), а просто потому, что для нормального человека это бред (ну ведь так и есть).

А потом, ты начинаешь закапывать себя еще глубже, думая, что от тебя все отказались, все чаще примеряя на руке лезвие или поглядывая на баночку с любыми таблетками.

А как же хочется вернуться в исходное состояние 27 августа 2020 года.

Не знаю, что там по грамматике или ошибках, в последнюю очередь об этом думаю.

Так как пока отдыхаю на больничной койке, решил поделиться своим опытом как сделал дорогостоющую операцию за счёт бюджета. Пост будет длинный, так что кратко скажу что это возможно, но потребует терпения и много времени.

Начну с предисловия. Играю в футбол с детского сада, и несмотря на внушительные мои габариты травм никогда не было. Разрыв ПКС очень частая травма у проф футболистов, но они летают обычно в Италию на операции. Все друзья кто получал такие же травмы платили в России от 150к до 300к. Я решил попробовать пойти сложным путем и сделал это бесплатно, на это у меня ушёл примерно год и много беготни по сбору справок и анализов.

Начинать следует с похода в травмпунт, где тебе дают направление на консультацию травматолога ортопеда. Автоматом меня отравили в городскую больницу к которой прикреплён травмпунт, в которой мне сразу сказали что квоту на пластику ПКС можно ждать год или два а то и дольше. Сходил ещё раз в травмпунт и попросил направление в другую клинику спортивной медицины, которая специализируется на этих операциях. Там принял травматолог, записал мой телефон и сказал ждать пару месяцев. Это было в июне.

Перезвонили они уже в октябре и сказали что ноябрь - декабрь будут всем в кто очереди делать операции, так что беги дружок сдавай анализы.

Но осенью несколько раз все переносилось, и в итоге сказали приходить уже в феврале.

Изначально думал, что не буду заморачиваться и сдам анализы платно, но изучив рынок госпитального комплекса анализов, (ок 20к) решил идти в городскую поликлинику. Там тоже целый квест, пришлось побегать около месяца, так же из-за того что дата операции 3 раза перносилась анализы со сроком 14 дней сдавал 3 раза 🤦‍♂️.

В итоге в назначенный день, 28.04 к 8 утра приехал в клинику с ортезом, костылями и понимаем что они мои ближайшие друзья на след 3 недели.

Сама операция с момента анестезии до возвращения в палату заняла 2 часа. Новую связку делают из твоего сухожилия бедра. Теперь предстоит длительная реабилитация около 6 месяцев и можно будет снова играть в футбол.

Всем хорошего настроения и не болейте.

Итак продолжение истории о моей болячке. В посте будут названия серьезных препаратов, не используйте их без консультации с врачом.

Когда я искала информацию о полинейропатии (пнп), мне было сложно найти форумы и обсуждения людей, болеющих данным недугом, но неделю назад меня осенило: ковид! Все слышали, что ковид вызывает неврологические осложнения, но на слуху обычно только потеря вкуса да обоняния, но пнп оказывается тоже в их числе. Я нашла группы в ВК и ФБ о пост. ковиде и оказалось, что очень у многих эта болячка развилась или сразу же после короны или через несколько месяцев. Симптомы разнообразны, у кого-то только прокалывают и немеют кончики пальцев, а у кого-то как у меня болят ноги и жжет кожу. Одна только я похоже собрала весь букет симптомов! Поэтому в выписке из стационара мою болезнь не назвали "пнп", а "последствия перенесенного органического поражения нервной системы, с рассеянной органической симптоматикой, умеренно (???) выраженным полимиалгическим синдромом, сенсорными расстройствами, астеническим синдромом, декомпенсация". Фух.

Итак, начался четвертый месяц моей болезни, ноги мои ведут себя странно, несколько дней под ряд они могут не болеть или болеть минимально. Я стала увереннее ходить, могу пройти метров 500-700 потом посидеть минут 10 и пройтись еще столько же. Этого хватает, чтобы выйти в магазин, пройтись и посидеть в ближайшем сквере или доехать на такси и прогуляться в парке. Пришла весна, стало тепло, все зацвело и болеть стало немного веселее, а то зимой совсем была тоска. В общем я максимально пытаюсь жить обычной жизнью, хотя я и ограничена в передвижениях. По немного работаю. Ещё в начале болезни мы подвесили мой монитор на консоль и я работаю лёжа.
Правда остальные симптомы меня немного пугают. Раньше основной проблемой были ноги, а жжения в остальном теле были короткими и редкими. Сейчас же у меня начало сильно жечь всю спину и почти полностью руки, в груди, а также язык и губы. Это терпимо, но очень неприятно. Жжение это похоже на какое-то жужжание, как будто я под электричеством, ещё иногда появляется тремор, в ногах, руках и даже в челюсти, от чего мои зубы немного вибрируют. Все это случается приступами, но их частота и продолжительность все увеличивается и увеличивается. От жжения должен помогать препарат габапентин, я пью 3 капсулы в день, а можно пить до 9, но от 4х у меня начиналось странное опьянения или помутнения в голове. Вот и выбирай, терпеть и работать или ходить пьяной, но без жжения. Я пью ещё один антиконвульсант, и вот меня особенно смущает, что при этом у меня иногда дёргаются конечности. Ну а когда я засыпаю, то начинаю дергаться ещё сильнее. Вот почему антиконвульсанты не работают как должны - загадка.
Плюс к этому я перешла на другой антидепрессант, с миасера на дулоксетин, и если первый меня очень хорошо усыплял, то дулоксетин так не работает. Пришлось попросить у врача снотворное, она выписала транк, но и он со своей задачей по-моему не справляется, ещё и сухость во рту от него, брр...так что сплю я плохо. В общем в моей крови целый коктейль из препаратов: ад, антиконвульсанты и транквилизатор + ещё горсть бадов и витаминов. Помогает ли оно сказать трудно. Может без всего этого мне было бы ещё хуже. Ещё я задумалась, говорят, что АДы в начале приема усиливают симптомы, но усиливают ли они физическое недомогание? Дулоксетин я принимаю в первую очередь от нейропатической боли, а с началом его приема жечь стало сильнее... Связано это или нет??? Хм... На АД я стала более терпима к своей ситуации, но иногда конечно накатывает...

Вернёмся к моим собратьям по несчастью. В комментариях к моему первому посту мне советовали ехать в Москву и искать более крутых специалистов. Но пообщавшись с другими больными, я поняла, что у всех ситуация как у меня, где бы они не жили. И что самое интересное, у всех идеальные анализы, никаких отклонений не находят. Только у некоторых выявились повреждения нервов на ЭНМГ, но у меньшинства. И в этой связи очень многим поставили диагноз "соматофорное расстройство". Одной женщине его влепили даже с отклонением на ЭНМГ, хах. Какой-то медицинский газлайтинг.
Общаюсь с девушкой из Киева, у которой ситуация точь в точь моя,и даже заболели мы в одно время. Так вот она походила по самым опытным неврологам, даже была у супер профессора, к которой запись за 2 месяца, и все развели руками, т.к все обследования, которые она проходила (те же что и я), в норме. Остаются только генетические тесты, но их много и это цена квартиры.
Что касается лечения, то оно одинаковое у всех, особенно у тех, у кого не выявлена причина: витамины группы В, магний, келтикан, тиоктовая кислота, ну и обезбаливающие с АДами. Кому-то помогает обезбол, у кого-то это сочетание убрало боль полностью. Гормонами и плазмофеерезом не лечат никого, т.к. это применяют лишь в случае воспалительной природы, только один мужчина, сам врач онколог провел себе терапию гормоном, но значительно его состояние это не улучшило, скорее просто приостановило процесс. В обще очень странная и противная это болячка.
А ещё как мне кажется корона реально вызвала всплеск заболеваемости ею, точнее если у человека и так нервная система была слабым местом, то по ней она и ударила. Я уже молчу о других осложнениях тяжело переболевших, как их колбасит, наверное хуже чем меня, по году люди выкарабкиваются из этого состояния. В общем чтоб его этот короновирус! Как же он попортил многим жизнь.

Очень хочу, чтобы происходящее со мной скорее закончилось, не хочу думать о том, что мне только хуже. Надеюсь на то, что у меня молодой организм и он справится. И я смогу написать пост о том, что я чувствую себя отлично. Всем прочитавшим желаю здоровья, не болейте, особенно короной!

Надежды мало, но вдруг кто-то сталкивался с подобным. Беспокойство продолжается где-то с 2010 года. Предположительно, после прокола гайморита с использованием анестезии ржавой скрепкой с ваткой в больнице, по крайней мере до этого за собой такого просто не помню. После прокола не было гноя, если это важно.

До прокола перенесла воспаление легких, держалась температура 37 где-то месяц, на рентгене показали забитые пазухи носа, поехала в больницу.

Суть в том, что с того времени постоянно мучает першение в горле. Постоянно хочется откашляться (прочистить горло).

Курю с 2008 года, до прокола тоже курила, до прошлого года сигареты, после стики. Бросала на полгода, проблема сохранялась.

Сдавала всевозможные анализы. Из диагнозов лоров (в т.ч. ЛорНИИ) - тонзиллит, фарингит, понятное дело, функция миндалин - нулевая.

На все аллергены сдавала.

Делала тонзилор, вообще никакого эффекта.

Миндалины удалять не хочу, тк не бывает ангин.

Раньше часто болела, сразу начинался сухой кашель и немного температура 37-37,2, ставили хронический бронхит. Брызгала гексорал, тантум, принимала кучу таблеток, спустя несколько лет, поняла что нифига это все особо не помогает, максимум принимала противовирусные и от кашля бромгексин. Болеть стала гораздо реже.

Периодически при откашливании кашель такой очень сильный и громкий, но не приступообразный, просто я откашливаюсь.

Ходила в 1й мед на пульмонологию, делали ф-цию дахания, все прекрасно, анализы всегда хорошие, кашля курильщика не ставят. Прописывали даже ингалятор от астмы...вообще жесть. Ничего это никогда не помогало. Кашель проходил, но першение со мной постоянно.

Рефлюкс тоже исключила.

Последний лор сказал, что можно сделать операцию на перегородке носа, типа там куда-то что течет, от этого першение.

Один момент: случайно рассказывала давно на работе про свою проблему, спросили, проходит ли першение, когда пью алкоголь. Да! Оно проходит, я как будто про него забываю. (не значит что я в отключке, просто опьянение).

Посоветовали аскорутин и кальций лактат..но что и как не объяснили, ничего не принимала, может кто поймет о чем речь, стоит ли принимать?

У невролога была, невротический кашель не подтвердили. Хотя особо и не проверяли.

Стоит ли делать операцию на перегородке носа, или что лучше сделать?

Может ли это действительно быть невроз? Заранее спасибо за помощь.