Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Бесплатная браузерная игра «Слаймы Атакуют: Головоломка!» в жанре головоломка. Подходит для мальчиков и девочек, доступна без регистрации, на русском языке

Слаймы Атакуют: Головоломка!

Казуальные, Головоломки, Аркады

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
3
Filip.Freeman
Filip.Freeman

Генетическая первопричина психических заболеваний⁠⁠

17 часов назад

Мы живем в мире, в котором психические «надломы» постепенно становятся чем-то вроде простуды или вируса герпеса. Есть у каждого, и при существенных перебоях готовы обратиться в серьезную проблему. Однако, не только новости, политика и экономика шатают нашу нервную систему. Краеугольный камень – это гены. И один из них критически важен для стабильной психики.

Генетическая первопричина психических заболеваний

Ген психических заболеваний GRIN2A

В ходе революционного исследования учёные обнаружили, что вариант гена GRIN2A способствует развитию психических заболеваний. Которые ранее считались результатом нескольких мутаций, действующих одновременно. Наглядный тому пример, материал от 22 ноября 2025, о том, как ученые выявили три гена, обуславливающие СДВГ. Также, обнаруженный ген объясняет, почему психические заболевания чаще проявляются в детстве, чем во взрослом возрасте.

Исследование проходило в Институте генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета. В рамках исследования были собраны данные 235 человек с известными патогенными вариантами гена GRIN2A. Только 196 человек дали согласие на сдачу образцов. Из них 121 человек точно знал о том, что у него диагностировано психическое расстройство.

Возраст респондентов колебался от 1 до 62 лет. В исследовании также задействовали родителей и других родственников, прошедших тестирование после постановки диагноза ребёнку. Но психиатрические данные получены в основном от лиц с первоначально поставленным диагнозом. Причем диагноз им поставили, когда респонденты сами были детьми и подростками. Медианная возраст выборки 12 лет.

Генетический фактор психических заболеваний

Респондентов разделили на две выборки. У 84 был нулевой вариант GRIN2A. Нулевая мутация, и о ней часто будет упоминаться ниже, это мутация, при которой ген полностью утрачивает свою функцию. У 37 были «миссенс»-мутации, которые изменяют ген, но не выключают производство белков. Среди нулевых носителей, а именно у 23 человек из 84, или у 27,4%, было диагностировано как минимум одно психическое заболевание. Это критически высокий уровень, учитывая молодой средний возраст участников.

Среди психических заболеваний были: 13 с аффективными расстройствами, 12 с тревожными расстройствами и 8 с психотическими расстройствами. Причем у некоторых людей было диагностировано более одного заболевания.

И только 2 респондента из 37 носителей миссенс-мутации получили диагноз «психическое расстройство». Это указывает на то, что нулевые варианты GRIN2A связаны с примерно шестикратным увеличением склонности к психическим заболеваниям.

Наши результаты показывают, что GRIN2A — первый известный ген, который сам по себе может вызывать психическое заболевание. Это отличает его от полигенных причин подобных расстройств, на основе которых строились гипотезы.

Ведущий автор исследования, профессор Йоханнес Лемке, директор Института генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета.

Масштабирование результатов. Склонность населения к психическим заболеваниям

Чтобы понять, насколько критичен уровень риска, ученые сравнили результаты выборки с общенациональной базой данных населения Финляндии FinRegistry, содержащей данные более чем о пяти миллионах человек.

Ученые ограничили анализ детским и ранним подростковым возрастом, поскольку именно в этом возрасте симптомы проявлялись у выборки с нулевым геном GRIN2A. Сами по себе психические заболевания обычно проявляются гораздо позже.

Дети с нулевым геном GRIN2A в 87 раз чаще страдали психотическими расстройствоми и в шесть раз чаще – тревожным расстройством к 12 годам. А также примерно в 12 раз чаще – аффективными расстройствами к 11 годам. Стоит отметить, что психоз, начинающийся в детском возрасте, встречается крайне редко в общей популяции, поэтому эта статистика риска одна из самых сильных в истории психиатрической генетики.

Нам удалось показать, что определённые варианты гена связаны не только с шизофренией, но и с другими психическими заболеваниями. Примечательно, что в случае мутации в гене GRIN2A эти расстройства проявляются уже в детском или подростковом возрасте — в отличие от более типичного проявления во взрослом возрасте.

Ведущий автор исследования, профессор Йоханнес Лемке, директор Института генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета.

Мутации в гене и NMDA рецепторы

Мутации в гене GRIN2A давно связывают с эпилепсией, умственной отсталостью и нарушениями речи у детей. Однако в данном случае исследователи обнаружили, что у шести человек с нулевыми вариантами гена GRIN2A не было истории признаков этих неврологических заболеваний, но при этом наблюдалось психическое расстройство. Сам ген играет ключевую роль в регуляции электрической возбудимости нервных клеток, и в данном исследовании некоторые варианты приводили к снижению активности NMDA-рецептора, играющего важную роль в передаче сигналов в головном мозге. Любопытно то, что именно с этими рецепторами связывается такой олдскульный советский ноотроп как пирацетам, да и другие группы рацетамов.  

Поскольку GRIN2A участвует в формировании части NMDA-рецептора, который, как известно, играет роль в таких расстройствах, как шизофрения, исследователи проверили, может ли усиление активности этого рецептора облегчить симптомы у отдельных людей.

Четверым людям с нулевыми мутациями GRIN2A и симптомами психических заболеваний вводили высокие дозы L-серина. Это прекурсор, который в мозге метаболизируется в активатор NMDA-рецепторов. Это не было контролируемым исследованием, но у всех участников наблюдались улучшения: исчезли галлюцинации и паранойя, а у одного уменьшилось количество припадков. Однако для определения эффективности L-серина необходимы дальнейшие исследования.

Генетика и психические расстройства. Где истина?

Конечно, не все психические расстройства – прямой результат мутаций в гене GRIN2A. Именно, что взаимодействие различных генов, а также внешние факторы (окружающая среда, образ жизни) лежат в основе развития различных психических расстройств. Однако это новое исследование подтверждает наличие единственного гена как значительного фактора риска. И обосновывает необходимость генетического тестирования в раннем детстве для оценки риска.

С другой стороны: поведенческие паттерны, образ жизни, разумный режим дня – всё это способствует ментальной устойчивости. Причем как людей с расстройствами, так и людей без расстройств, но истощенных текущим образом жизни.

Больше о работе мозга, потенциале человека и возможностях развивать и использовать доступные возможности – читайте в материалах Neural Hack. Заглядывайте, чтобы держать в поле зрения полезный контент!

Показать полностью 1
[моё] Исследования Мозг Научпоп Наука Эксперимент Психика Психическое расстройство Генетика Наследственность Гены Длиннопост
0
bahamutjuice
bahamutjuice

Мысль⁠⁠

2 дня назад

вот пишут: я умираю от рака или лимфоузлов или умирает моя тётя или ещё кто - дайте денег.
а может, с точки зрения естественного отбора, и надо, чтобы они вымерли?
позовите Дробышевского.

Биология Нищеброд Генетика Текст
17
76
GhostAGGA
GhostAGGA
Наука | Научпоп

У человека и банана 60% общего ДНК? Что это значит?⁠⁠

7 дней назад

* Отвечает кандидат биологических наук, доцент Центра наук о жизни Сколтеха, старший научный сотрудник Лаборатории геносистематики растений НИИ им. Белозерского Мария Логачева.

Перейти к видео

Источник: https://www.reddit.com/r/Popular_Science_Ru/

Короткие видео Видео Смотреть со звуком Алексей Семихатов Наука ДНК Биология Генетика Человек Банан Ученые Reddit (ссылка) Вопрос-ответ
30
32
Vasya.Granat8
Vasya.Granat8

Прыгающие гены и разнообразие кукурузы⁠⁠

10 дней назад


Разноцветная кукуруза выглядит так, будто её раскрасили акварелью или собрали из стеклянных бусин. Но это не магия селекционеров и уж точно не ГМО. За все эти радужные переливы отвечают… прыгающие гены, или транспозоны!

photo hy natalia on pinterest

photo hy natalia on pinterest

Да, эти ваши гены ещё и прыгать умеют 🥲

Транспозон — это мобильный элемент ДНК, который содержит в себе последовательности, нужные для перемещения (включая белки, обеспечивающие этот процесс - транспозазы). Транспозоны называются «прыгающими», потому что могут изменять свою локацию в ДНК, изменяя структуру и активность генов.
Такое подвижное поведение обеспечивает генетическое разнообразие и динамику генома, но иногда может вызывать мутации, изменять работу генов и влиять на признаки организма.

1/4

photos by wikipedia and stylishbag.ru

✨Их открыла удивительная учёная Барбара МакКлинток в середине XX века. Долгие годы в научном сообществе её булили и отрицали идею "прыгающих генов", но потом выяснилось, что Барбара - права. За открытие работы транспозонов в початках разноцветной кукурузы она получила Нобелевскую премию.  Её исследования на кукурузе показали, что транспозон, «садясь» рядом с геном, контролирующим цвет (например, геном синтеза пигментов), может либо подавлять этот ген, выключая его активность и снижая пигментацию, либо наоборот — активировать его. Благодаря этому на одном и том же початке появляются пятна, полоски и мозаика из разных оттенков.

Размер цветного пятна зависит от стадии развития зерна в момент «прыжка» транспозона: если транспозон переместился рано, пятно будет крупным, если поздно — маленьким.

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Fbing.gifposter.com&t=bing.gifposter.com&h=5ef7dced315035112053c962ca67e51b0f127ab4" title="http://bing.gifposter.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">bing.gifposter.com</a><!--/noindex-->

photo by bing.gifposter.com

Именно поэтому сорта вроде Glass Gem выглядят так фантастически: каждое зёрнышко похоже на бусинку, у каждой — свой уникальный рисунок. И важно: это естественный процесс внутри генома самой кукурузы. В отличие от ГМО, где люди целенаправленно встраивают чужеродные гены, здесь ДНК "тасует" собственные генетические элементы.

📍Погрузившись в историю с транспозонами, я увидела какое же гигантское разнообразие характерно для сортов кукурузы!!
Пара слов о самых красивых и необычных сортах:

● Glass Gem — легенда разноцветной кукурузы. Те самые радужные зёрна как стеклянные бусины — от голубых до насыщенно-фиолетовых. Больше декоративный сорт, но из него делают муку и попкорн.

photo hy colleen fischer on pinterest

photo hy colleen fischer on pinterest

● Maiz Morado — тёмно-фиолетовая перуанская кукуруза, богатая антоцианами. Из неё готовят напиток «чича моррада».

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Fstock.adobe.com&t=stock.adobe.com&h=21ef30ce204bd1993a28e53c538a6c5fdc23db3f" title="http://stock.adobe.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">stock.adobe.com</a><!--/noindex-->

photo by stock.adobe.com

● Земляничная (Strawberry Popcorn) — маленькие красные початки, похожие на клубнику. Используется для попкорна и в декоративных целях.

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Famazon.com&t=amazon.com&h=95d7212ed8b03c0cd20623a16e8825df5e444676" title="http://amazon.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">amazon.com</a><!--/noindex-->

photo by amazon.com

● Montana Multicolor Corn / Indian Ornamental Corn Heirloom — пёстрая смесь жёлтых, чёрных, синих и кремовых зёрен в одном початке.

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Fwalmart.com&t=walmart.com&h=c685a59f951dd4b05c24c564eb4cccae5d3655ab" title="http://walmart.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">walmart.com</a><!--/noindex-->

photo by walmart.com

● Биколор (Peaches & Cream) — бело-жёлтые початки, сладкие и нежные.

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Famazon.com&t=amazon.com&h=95d7212ed8b03c0cd20623a16e8825df5e444676" title="http://amazon.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">amazon.com</a><!--/noindex-->

photo by amazon.com

● Zea mays - стандартная жёлтая кукуруза, которую мы чаще всего видим на прилавках рынков)

photo by <!--noindex--><a href="https://pikabu.ru/story/pryigayushchie_genyi_i_raznoobrazie_kukuruzyi_13447874?u=http%3A%2F%2Fdiscover.hubpages.com&t=discover.hubpages.com&h=77b727d6ed943180c5ba83ca111d193db8b72337" title="http://discover.hubpages.com" target="_blank" rel="nofollow noopener">discover.hubpages.com</a><!--/noindex-->

photo by discover.hubpages.com

Лайк - если влюбились в клубничную кукурузу! 😍

P.S. Больше интересного про биологию в моём тгк vasya_granat 🌿

Показать полностью 12
[моё] Биология Растения Кукуруза Генетика Длиннопост
0
0
Filip.Freeman
Filip.Freeman

Как ИИ секвенирует геном всех известных организмов⁠⁠

13 дней назад

Когда я был преподом в универе в далеком 2015-том году, то вел также факультативный курс «психология трансгуманизма». На первой лекции приводил пример с секвенированием генома. А именно, что первая процедура секвенирования генома человека обошлась в 3 миллиарда долларов, без поправки на инфляцию, и длилась 13 лет. В 2015-том году секвенирование стоило 1-3 тысячи долларов, и занимало условно неделю. Сегодня искусственный интеллект ставит эту процедуру на поток. Сокращая сроки, цену и увеличивая объемы данных

Секвенирование генома и искусственный интеллект

Нейросети стали возможностью для реализации амбициозного плана по секвенированию геномов 1,85 миллиона эукариотов на нашей планете. Этот масштабный проект значительно расширит наши знания в области биологии и послужит основой для восстановления биоразнообразия.

Искусственный интеллект играет роль сильного катализатора. Его функции сводятся к регистрации и каталогизации данных ДНК, а также к проверкам и перепроверкам последовательностей, с сохранением точности и устранением ошибок в миллиардах и миллиардах строительных блоков.

Название проекта: «Проект БиоГеном Земли» (EBP) – это совместная программа по каталогизации генома всех современных видов Земли в рамках десятилетия. Проект стартовал в 2018 году и, по прогнозам, его стоимость составит примерно 5 миллиардов долларов США. EBP включает в себя скоординированную работу более 60 международных проектов по регистрации и секвенированию геномов, и на сегодняшний день в рамках проекта собраны данные по 4386 видам. Это касается млекопитающих, рептилий, рыб, птиц, насекомых, и всех видов растений.

Значимость работы – сохранить генетический материал вымирающих видов, ведь как только они исчезнут, у человечества не будет возможности узнать, как они когда-то жили или как они появились в ходе эволюции.

Насколько вообще критично это вымирание?

И здесь я подумал: «ой, да ладно, да сколько тех видов вообще вымирает?». И решил узнать с помощью Алисы в Поиске. После чего, немало офигел!

То есть буквально биоразнообразие нашей планеты теряет по три вида в час. Кстати, именно для таких вопросов в режиме «почемучки» и использую нейросети, чтобы как быстро получить ответ, так и прийти к первоисточникам. И тут у нас есть Iguides, которые ссылаются на PLOS утверждая, что 1 исчезнувший вид на миллион в год – это средняя норма. Вот только сейчас скорость вымирания – 3 вида в час.

И либо раньше подсчеты были неверными, либо это мы усовершенствовали одновременно и методы подсчета, и методы экспансии. Возможно, мы и не заметим большей части вымерших, но есть и «пороговый статус» у 18 000 животных, которые находятся на грани вымирания. И мы можем, если не спасти, то маленько придержать их как минимум в виде генетического слепка.

Скорость усвоения данных и инструменты на базе нейросетей

Итак, у нас есть 1,85 миллиона эукариотов и из них секвенировано 4386. Темп не очень впечатляющий. Но технологии анализа, сбора и упорядочивания данных, а также автоматизации всех этих процессов значительно усовершенствовались. И могут способствовать дальнейшему ускорению работ.

Интересно то, что в этом процессе главную роль играет Google. Его исследовательское подразделение разработало множество инструментов на основе искусственного интеллекта, которые ускоряют разные этапы процесса секвенирования.

Deep Variant

DeepVariant, выпущенный в 2018 году, точно реконструирует полную последовательность генома человека, используя данные, полученные с помощью современных инструментов высокопроизводительного секвенирования (HTS) ДНК. Сами же HTS-системы существуют уже несколько десятилетий, но они несовершенны. HTS производят лишь миллиарды коротких фрагментов ДНК, или «ридов», а не полный геном, поэтому преобразование этих ридов в единую точную последовательность – отдельная задача.

DeepVariant работает с этой задачей по аналогии с классификацией изображений, позволяя обученной глубокой нейронной сети анализировать общую визуальную картину выровненных ридов и определять природу расхождений: истинный ли это генетический вариант или просто ошибка прибора HTS. В результате, мы получаем и скорость, и точность обработки.

Deep Polisher

В этом году группа специалистов по геномике Google Research представила технологию DeepPolisher, которая помогает в сборке генома. Технология сокращает количество ошибок в процессе сборки на 50% и предотвращает пропуск болезнетворных вариантов генов программами аннотации, которые анализируют необработанные данные и идентифицируют как гены, так и их функции.

По словам представителей Google Research, такие инструменты помогают исследователям понять, как можно предотвратить некоторые заболевания у диких видов. А также помочь исчезающим видам избежать вымирания посредством деликатных вмешательств.

Первые результаты программ

Упорядочив геномные данные конкретного вида, специалисты по охране природы могут определить локации с наибольшим генетическим разнообразием. Это важно для предотвращения проблем, возникающих при инбридинге: низкая плодовитость и слабая иммунная система. Затем те же специалисты перемещают птиц в другие места обитания, чтобы те могли эффективно размножаться и увеличивать популяцию.

Командам, участвующим в проекте EBP, предстоит нелёгкая работа по каталогизации практически всех оставшихся видов, чтобы достичь своей цели к 2028 году. Однако автоматизация и искусственный интеллект значительно облегчают задачу. И пример с секвенированием генома человека из начала статьи – наглядное тому доказательство.

Традиционно, больше материалов про технологии и их симбиоз с природой человека, читайте в сообществе Neural Hack. У нас нет бога из машины, но его очертания отчетливо видны.

Показать полностью 2
[моё] Научпоп Наука Исследования Генетика Нейронные сети Искусственный интеллект Длиннопост
0
2
V.Kudryashov
V.Kudryashov

Есть ли этносы в ДНК?⁠⁠

14 дней назад
Есть ли этносы в ДНК?

Сегодня поговорим о еще одном аспекте аутосомного ДНК-теста – о его этнической составляющей.

В полученных вами результатах почему-то написано лишь 77 процентах русских и каких-то 12 процентах литовцев и латышей, 6 процентах мордвинов и 5 процентах карелов и вепсов? И вы в большом недоумении, так как все ваши предки русские? Давайте попробуем разобраться.

Тема эта во многом спорная и неоднозначная. Она с одной стороны вроде простая и понятная - вот названия этносов, вот количество процентов этих этносов в ваших результатах – все очень наглядно. А с другой стороны – это тема вокруг которой разгорается наибольшее количество споров, домыслов и ажиотажа.

Есть две диаметрально противоположные точки зрения на данный вопрос. Одни говорят, что никаких этносов в ДНК быть не может, другие говорят об их наличии там. Правы и одновременно неправы все. Тут главная проблема в терминологии.

Да, никаких этносов в ДНК быть не может. Этнос – это совокупность  культуры, быта, языка – то, что через ДНК не передается.

С другой стороны, действительно, при длительном проживании в одном ареале группы людей у них накапливаются общие мутации, которые позволяют по ДНК отличить одну группу от другой. Такие группы называют генетическими популяциями.

Очень часто бывает, что в одном этносе может быть две и более популяций. Или наоборот, генетически похожая популяция включает несколько этносов.

К примеру, русские как этнос состоят из двух популяций – северные русские и южные русские.

Плюс к этому надо понимать, что соседние популяции зачастую похожи друг на друга в силу общего соседского проживания. Те же северные русские будут похожи на южных русских, прибалтов, финнов,  карелов, а также на беларусов и украинцев.

При этом надо учитывать несовершенство этнических калькуляторов, которые рисуют вам эти проценты. Они работают на основе математических моделей. Условно говоря, значение вправо, значение влево и вы из русского «превращаетесь» в беларуса просто потому, что модель так настроена и сами генетические популяции очень похожи.

Что же тогда, махнуть рукой на этническую картину в ДНК-результатах? Нет. Она иногда приносит практическую пользу для генеалогии. В некоторых, очень специфичных случаях.

Речь идет о том, когда ожидания от наличия тех или иных популяций очень отличаются от полученных ДНК-результатов.

К примеру, все ваши предки русские с северо-запада России, а вам показывают наличие большого процента южного Кавказа. Или наличие евреев-ашкеназов в тех результатах, где и не предполагалось. Такие выбивающиеся из ожидаемой картинки несоответствия повод внимательнее изучить свою генеалогию.

И тут, чтобы не кидаться в своих генеалогических поисках в разные стороны, а правильно определить направление будущего документального исследования, я рекомендую попытаться дополнительными ДНК-тестами родственников уточнить полученные результаты.

В заключении можно сказать, что несмотря на определенную долю условности полученных этнических результатов из ДНК-теста, в некоторых случаях они действительно помогают в генеалогии.

Если хотите узнать больше о генеалогии и генетике, подписывайтесь на мой канал в Телеграме - https://t.me/gen_gen25

Показать полностью
[моё] Генеалогия ДНК-тест Генетика Этнос
6
5
Filip.Freeman
Filip.Freeman

Вероятность СДВГ в 15 раз выше если у человека эти три гена⁠⁠

17 дней назад

Можно утверждать, что СДВГ это результат развития игровой индустрии, социальных сетей и интернета в целом. Можно обвинять в нем микропластик или «химию в жидкостях наших тел». Но у СДВГ есть и генетический бэкграунд. Три гена, и вероятность синдрома взлетает в 15 раз.

Вероятность СДВГ в 15 раз выше если у человека эти три гена

Генетический паттерн СДВГ

Новаторское исследование выявило набор всего из трёх вариантов генов, которые увеличивают вероятность развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности в 15 раз. Это выдающееся открытие, учитывая, что тысячи ранее выявленных мутаций коррелировали лишь с номинальным повышением риска.

Международная группа ученых под руководством iPSYCH из Орхусского университета продемонстрировала, что три редких варианта генов MAP1A, ANO8 и ANK2 играют важную роль в развитии СДВГ — заболевания, которое более обусловлено генетически и передается по наследству.

Теперь мы впервые можем указать на конкретные гены, редкие варианты которых обуславливают высокую предрасположенность к развитию СДВГ. Выявленные варианты, весьма вероятно, оказывают крайне разрушительное воздействие на геном и демонстрируют, какие именно гены и фундаментальные биологические механизмы могут быть затронуты этим синдромом.

Старший автор исследования, профессор Андерс Бёрглум с кафедры биомедицины Орхусского университета.

Как искали генетическую первопричину СДВГ

Группа исследователей проанализировала генетические данные почти 9000 человек с СДВГ, участвовавших в датском исследовании iPSYCH, и 54 000 человек без этого расстройства. Собранные данные сопоставили со сканами мозга, образованием респондентов и их социально-экономическим статусом. Закономерно, что люди с мутациями выявленных генов в среднем учились хуже и занимают социально-экономический статус ниже «среднего». И эта картина распространена для всех людей с СДВГ.

Сами же мутации встречаются редко. Они каким-то образом нарушают взаимодействие между нейронами, затрагивая гены, экспрессируемые именно нервных клетках мозга. Это нарушение является отличительной чертой СДВГ. Причем эти мутации особенно влияют на функцию дофаминергических и ГАМКергических нейронов — клеток, играющих ключевую роль в регуляции внимания, контроле импульсов и мотивации. И это находит подтверждение в дофаминовой теории, у которой также общий паттерн для болезни и Паркинсона, и СДВГ. А также в ГАМК-глутаматной теории. И как все это изящно стыкуется с концепцией метаболизма мозга, как камертона нормальной его работы.

Наши результаты подтверждают, что нарушения развития и функционирования мозга играют ключевую роль в развитии СДВГ. Мы также проанализировали, какие белки взаимодействуют с белками, кодируемыми тремя генами, связанными с СДВГ, и выявили более обширную белковую сеть, которая также играет роль в других нарушениях нейроразвития. Включая аутизм и шизофрению. Это проливает свет на биологические связи между несколькими психиатрическими диагнозами.

Соавтор исследования Дитте Демонтис, профессор кафедры биомедицины Орхусского университета.

Не столько открытие, сколько укрепление теории СДВГ

Важно отметить, что новые данные лишь укрепляют наше понимание генетического фундамента СДВГ. Проливая свет на детали, которые не учитываются существующими протоколами оценки. В настоящее время в США, да и в других странах мира, нет специального диагностического инструмента. Вместо этого психиатры собирают данные с помощью осмотра, интервью, изучения семейного и личного анамнеза, аттестатах об успеваемости и неофициальных оценочных шкал. Генетические маркеры, которые присутствуют ещё до рождения, могут помочь отдельным людям, родителям и медицинским работникам в распознавании рисков, диагностике и лечении.

Исследование открывает новое и конкретное направление для картирования биологических механизмов, участвующих в развитии СДВГ. Раз теперь нам известны потенциальные гены, то одни лишь эти паттерны дают более развернутое представление о некоторых фундаментальных биологических процессах. А это поможет в разработке более глубоких механистических исследований, например, для выявления новых терапевтических мишеней.

Старший автор исследования, профессор Андерс Бёрглум с кафедры биомедицины Орхусского университета.

Исследователи добавляют, что эти результаты ни в коем случае не «ключ к разгадке болезни». И предстоит еще открыть множество других вариантов генов, которые могут играть свою роль в проявлении нейроотличий.

Как всегда, больше материалов про мозг и способы «подрубиться» к механизмам как его эффективности, так и восстановления на фоне стресса, скорых дедлайнов или сбитых режимов жизни – читайте в сообществе Neural Hack. У меня нет готовых ответов «где кнопка «сделать зашибись»», но есть приоритетные цели и протоколы, с которых лучше всего начать поиски.

Показать полностью
[моё] Исследования Наука Мозг Научпоп Эксперимент СДВГ Генетика Метаболизм Длиннопост
0
7
Tolkandus
Tolkandus
Лига Дегенерации

Объясните что у этой зал*пы за генетика, что оно весь день бананы жуёт, ничем не занимается и имеет такие мышцы?⁠⁠

21 день назад
Объясните что у этой зал*пы за генетика, что оно весь день бананы жуёт, ничем не занимается и имеет такие мышцы?
Горилла Вопрос Юмор Странный юмор Банан Генетика Мышцы
35
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии