Сообщество - Лига Химиков

Лига Химиков

1 865 постов 12 863 подписчика

Популярные теги в сообществе:

300

Помощь от химиков

Зачастую в сообществе кроме познавательных статей, красивых фотографий и профессионального юмора люди выкладывают посты с просьбой о помощи/советом от химика по различным вопросам бытового плана. Конечно, химики имеют представления об основных понятиях, но у всех есть то или иное направление, которым конкретно они занимаются и в котором они более компетентны, тогда как в других областях знают лишь общие факты.


В связи с этим я подумал, было бы неплохо, если в комментариях к этому посту отпишутся люди, которые при случае смогут проконсультировать другого пользователя по теме, в которой сами хорошо разбираются.


Таким образом, начну с себя :)

@Mircenall - направление: аналитическая химия (в прошлом химическая технология редких и рассеянных элементов).

Области: химия вольфрама, молибдена, титана и меди, химический анализ питьевой воды, определение полифенолов и комплексонов, спектрофотометрия, химия минералов.

Помощь от химиков
Показать полностью 1
12

Помогите определить принадлежность химических приборов.

Достались вот такие приборы, по интернету информации крайне мало, только по некоторым. Куда их можно определить ? Буду благодарен за любую информацию. Комментарий для минусов внутри.

Вот таких как снизу целая коробка

Показать полностью 10
2076

Ртуть в гифках

Медная монета плавает в ртути, т.к. плотность последней больше

Директор ртутного комбината демонстрирует безопасность (по его убеждению) чистой ртути.

Взрыв фульмината ртути

Пары ртути в ультрафиолете

Опыт "Ртутное сердце" (капля ртути в смеси серной кислоты и дихромата калия колеблется от прикосновения железного гвоздя)

Взаимодействие ртути с серой и образование твердого сульфида (по этому принципу серу используют для очистки поверхностей, загрязненных металлической ртутью)

Реакция ртути с азотной кислотой

Опыт "Фараонова змея" (разложение тиоцианата ртути)

Образование золотой амальгамы

Реакция ртути с бромом

Предыдущие посты:

Литий http://pikabu.ru/story/litiy_v_gifkakh_4799967

Натрий http://pikabu.ru/story/natriy_v_gifkakh_4794517

Калий http://pikabu.ru/story/kaliy_v_gifkakh_4789949

Рубидий http://pikabu.ru/story/rubidiy_v_gifkakh_4787060

Цезий http://pikabu.ru/story/tseziy_v_gifkakh_chast_ii_4785195

Алюминий http://pikabu.ru/story/alyuminiy_v_gifkakh_4837028

Магний http://pikabu.ru/story/magniy_v_gifkakh_4859749

Медь http://pikabu.ru/story/med_v_gifkakh_5048865

Железо http://pikabu.ru/story/zhelezo_v_gifkakh_5057073

Свинец http://pikabu.ru/story/svinets_v_gifkakh_5091574

Показать полностью 9
37

Кратко о хим. связи.

Наткнулся только сегодня на это видео, так что я добавлю это как подведение итогов, да и Артём Ромаевич намного интереснее рассказывает чем я. Он всегда очень неторопливо говорит, поэтому можно смело включать скорость на 1.25 или даже на 1.5 :)

Возможно, он просто всегда параллельно думает о своей работе, не удивлюсь если это так.

639

Свинец в гифках

Кристаллизация свинца на цинковой пластине

Погружение мокрых пальцев в расплавленный свинец (испаряясь, вода защищает руку и не происходит ожога)

Плавление свинца и отливка слитка

"Золотой дождь" (реакция между нитратом свинца и иодидом калия, а не то, что вы подумали)

Демонстрация способности свинца защищать от радиации

Образование хромата свинца

Взрыв пикрата свинца

Взрыв азида свинца

Взрыв смеси свинцового сурика и "серебрянки"

Выделение диоксида азота при термическом разложении нитрата свинца

Предыдущие посты:

Литий http://pikabu.ru/story/litiy_v_gifkakh_4799967

Натрий http://pikabu.ru/story/natriy_v_gifkakh_4794517

Калий http://pikabu.ru/story/kaliy_v_gifkakh_4789949

Рубидий http://pikabu.ru/story/rubidiy_v_gifkakh_4787060

Цезий http://pikabu.ru/story/tseziy_v_gifkakh_chast_ii_4785195

Алюминий http://pikabu.ru/story/alyuminiy_v_gifkakh_4837028

Магний http://pikabu.ru/story/magniy_v_gifkakh_4859749

Медь http://pikabu.ru/story/med_v_gifkakh_5048865

Железо http://pikabu.ru/story/zhelezo_v_gifkakh_5057073

Показать полностью 9
50

Немного химии 3

В последней части расскажу про устройство химической связи, в продолжение вот этого поста

http://pikabu.ru/story/nemnogo_khimii_2_5084796


После изобретения валентности в 1825 году, практически не происходило никаких движений в объяснении природы химической связи. Теория стала появляться чуть запаздывая, за аналогичным пониманием строения атома.

Вслед за планетарной теории атома, Льюис предложил электронную теорию химической связи, он её развивал с 1912-1916 год.  Если вы нарисуете рядом два массивных ядра, то увидите, что самое "желанное" место у электрона, который имеет отрицательный заряд, будет между двумя положительно заряженных ядер. Ковалентная химическая связь, по Льюису, образуется за счёт обобществления пары электронов.

Все наверное рисовали в школе подобные картинки. Преподавание химии повторяет историю химии, и это первое что рисуют в школе.

Каждая точка на рисунке, это электрон. Если он находится между атомами, то его считают общим, пара общих электронов образует одинарную связь. В итоге, пару общих электронов записывают как "палочку" что нагляднее. В молекуле азота, становятся общими 6 электронов, по 3 от каждого.

При этом считается, что атомы стремятся получить 8 электронов(за счет общих), что было названо правилом октета.

Эта теория очень проста, но подобные изображения и сейчас используются химиками, особенно много её используют органики, хотя бывают случаи, когда подобными обозначениями нельзя что-то объяснить вообще, нужны теории помощнее.

Пример использования структурной формулы в химии(название реальное, скрин из статьи сделал)

Переломным моментом настал 1926 год, когда появилась на свет квантовая механика. Вместе с понятиями электронной плотности, и волновой функции появились новые теории.

В 1927 году В. Гайтлером и Ф. Лондоном была рассчитана энергия связи в молекуле водорода, это классическая научная работа, которая приводится во многих учебниках по строению молекул. Их энергия связи получилась намного меньше экспериментальной (их решение в итоге улучшили, и получили полную сходимость с экспериментом). Оказалось, что электронная плотность, не так уж и сильно скапливается между атомами, а вот спины валентных электронов спариваются, и в итоге, пара электронов начинает принадлежать всей молекуле, и как бы стягивает ядра. Так появилась теория валентных связей.

В 1931 году к этой теории Полинг добавил важную достройку - гибридизацию орбиталей.

Это гипотетический процесс смешивания валентных орбиталей у атомов, который позволяет объяснить геометрию молекул. Например для воды, центральный атом кислорода имеет 4 орбитали s и три разных p. Их смешивание, дает нам 4 одинаковых по форме, но разные по направлению орбитали. Две из них перекрываются с орбиталями атомов водорода, а на двух других остаются по паре электронов кислорода.

Хочется представить, что у воды торчат "уши" в виде электронных пар, но я не зря выделил слово гипотетический. Добавлю картинку с рассчитанной электронной плотностью H2O

Никаких ушей нет. Сферическая попка.

Еще одна надстройка к описанию молекул, появилась благодаря квантомеханическому постулату суперпозиции. Этот постулат говорит, что система может находиться одновременно в нескольких состояниях, что не наблюдается в классической механике(хотя классическая механика является частным случаем квантовой, всё из-за эффекта наблюдателя, который я обсуждал в другом посте).

Полинг ввел теорию резонанса, хотя похожие на неё вещи обсуждались намного раньше. Она утверждает, что реальное электронное строение молекулы, представляет из себя сумму всевозможных канонических структур (структуры с палочками в виде общих пар), каждая из которых имеет разный вклад в общую, совсем бредовые например не пишут, так как их вклад безумно мизерный.

Эти две резонансные формулы имеют самый большой вес в описании электронного строения бензола. Именно этим объясняется одинаковая длина и энергия связей C-C в молекуле бензола. Конечно можно учесть и другие резонансные формы.

Но их вклад намного меньше. Особенно полезна теория резонанса в органической химии. Эти три теории вместе, используются в большинстве описаний процессов, ибо не сложнее чем на пальцах.


Но некоторые химические и физические свойства нельзя описать и даже с помощью резонанса. Ближе всего к реальному описанию через волновую функцию, лежит метод молекулярных орбиталей. Дело в том, что у молекул, как и у атомов, можно ввести приближение электронных орбиталей. В отличие от атомных орбиталей, последние размазаны по всей молекуле, и их точную форму невозможно найти(уравнение не имеет аналитического решения), но сколько-угодно точное решение найти мы можем(правда придется потратить много процессорного времени для этого, чем точнее тем больше). Чтобы не усложнять себе жизнь, берется самое простое упрощение: молекулярные орбитали представляют из себя какую-то линейную комбинацию атомных.  Получаемые орбитали имеют энергию отличную от исходных атомных, количество их сохраняется. Из 2 атомных получатся 2 молекулярные, из 30 атомных, 30 молекулярных, и так до бесконечности...Правила построения таких орбиталей сложнее чем построения предыдущих теорий, и требуют небольших знаний теории групп.

Тут пойдут картиночки орбиталек. Это несколько орбиталей [Ni(CN)4]2-

А на этом сайте можно покрутить орбитали бензола.

http://lampx.tugraz.at/~hadley/ss1/molecules/Benzene/Benzene...


Этот метод позволил объяснить как получаются трехэлектронные двухцентровые связи, или трехцентровые четырехэлектронные(у Льюиса всегда только два электрона и два атома на одну связь), магнитные свойства(например кислород парамагнитен, и притягивается магнитом),химические соединения благородных газов Kr и Xe, различные "нарушения" валентности, а так же закономерности в окраске соединений.

Вот такие пироги.

Показать полностью 12
101

Немного химии 2

В этом посте я расскажу о современных взглядах на атом. Но прежде чем начать, хочу отметить интересный факт.

Если вы читали прошлый пост, то видели, что в 1808 году Дальтон изложил свою атомистическую гипотезу в труде «Новая система химической философии». Так вот, дело в том, что название «гомеопатия» было предложено Самуэлем Ганеманом (1755—1843) в конце 1807 года. Тут не удивительно, что Ганеман не понимал в чём проблема огромных разбавлений, да и вообще всей идеи гомеопатии. Получается, что через год после своего названия, гомеопатия уже стала противоречить науке. А гомеопаты утверждают о большой истории. Да-да, большая история лженауки.


Стандартные картиночки с сайта с объяснением действия гомеопатии:

Доказать наличие молекул на то время было очень сложно, они очень малы. Чтобы вы понимали  насколько, покажу простейший расчет.


В видимой части вселенной порядка 10^24 звезд, если поставить каждой звезде одну молекулу воды, то объем воды будет


10^24*18/6.02E23/1,0=29,90 мл или полторы столовые ложки.

Физики объясняли(математически) эффекты преломления света и рассеивания в диэлектриках с помощью уравнений, которые предполагали, что в материи есть осциллирующие заряды. Это могло означать, что атомы это зарядовые осцилляторы с собственными частотами. Но почему тогда они не излучают свет сами, как требуют того уравнения Максвелла, и что за заряды в атоме, из чего он состоит?


Всё прояснилось в 1897 году, когда установили, что катодные лучи состоят из частиц с одинаковым отрицательным зарядом. Их назвали электронами. И они точно были в составе атома, но в виде чего?

Первая модель атома, называется "Пудинг с изюмом"

С точки зрения Томсона:

атомы элементов состоят из нескольких отрицательно заряженных корпускул, заключённых в сферу, имеющую однородно распределённый положительный электрический заряд.

Если что, я нарисую квадратную сферу.

Самое любопытное, что в чём-то он был прав. У него появилась идея о плотности заряда(только вот он перепутал где что)


Но эта модель была опровергнута в эксперименте по рассеянию альфа-частиц на золотой фольге в 1909 году, который был проанализирован Эрнестом Резерфордом в 1911 году, предположившим, что в атоме есть очень малое ядро, содержащее очень большой положительный заряд (в случае золота, достаточный, чтобы компенсировать заряд около 100 электронов), что привело к созданию планетарной модели атома Резерфорда.

Вот видео о модели рассеяния

Модель Резерфорда тоже имела недостатки, дело в том, что движение заряда по орбите, будет вызывать электромагнитные волны, которые унесут энергию электрона, и он непременно упадет на ядро.

Для объяснения стабильности атомов, Нильсу Бору пришлось ввести постулаты, которые сводились к тому, что электрон в атоме, находясь в некоторых специальных энергетических состояниях, не излучает энергию («модель атома Бора-Резерфорда») Это очень грубая теория. Безумно грубая. Но для атома водорода она дала верное значение, но для любых других атомов давала ошибку, и химическую связь объяснить тоже не смогла.

Всё изменилось только после развития квантовой механики, уравнение Шредингера примененное к атомам, давало очень точные результаты, только вот оно имело аналитическое решение лишь для атома водорода. Да и то довольно громоздкое.

Но из него следовали потрясающие следствия. Дело в том, что электрон как бы размазан всюду. Всюду -означает буквально везде, вероятность найти этот электрон существует буквально везде во вселенной, только вот крайне быстро падает с расстоянием.

Электрон не излучает, так как и не движется будто, он "размазан" по всему атому. (вспомните модель булочки с изюмом)

Еще, электрон может находиться на определенных уровнях энергии.Это объясняло дискретный вид спектров излучения различных атомов. Эти уровни в честь орбит, назвали орбиталями, причем на некоторых, электрон имеет момент импульса, будто бы вращается, но это проявляется только в магнитных эффектах,  так как "вращается" всё облако сразу,  а заряд при этом не меняет своего распределения.


Структура таблицы Менделеева стала понятна, номер элемента в таблице это заряд ядра. А периодичность свойств, это проявление заполнения орбиталей электронами.

Хоть уравнение Шредингера для многоэлектронных атомов решить нельзя, общие принципы можно обозначить в простейших правилах, которые все учат в школе или в университетах на первом курсе. Расписывать подробно не стану, лишь упомяну их. Найти их можно в любом учебнике химии от 9 класса и старше.

1. Принцип наименьшей энергии.

2. Правило запрета Паули

3. Правило Хунда


Это простые правила, которые без расчетов, простейшей арифметикой дают способ узнать электронное строение большинства атомов в таблице Менделеева.

Об этом рассказывают в школах, но даже сейчас школьники говорят что электрон "вращается" вокруг ядра, как ни странно.

А вот формы орбиталей в атоме водорода. В других атомах они очень близки к водородным.

Стоит еще сказать о размерах атома. Дело в том, что размер ядра в 10000 раз меньше, чем размер атома. А большую часть массы атома, составляет именно масса ядер.  Если ядро атома увеличить до размера горошины, то сам атом должен будет быть, размером с Останкинскую телебашню. Мы на огромную свою часть пустые. (именно поэтому для радиации мы прозрачны)

Представления о химической связи прошли очень близкий путь со строением атома, но имели свои особенности. О хим. связи, видах связей и современном понимании я расскажу в следующем посте. Будут веселые картинки молекулярных орбиталей, которые я получил на компьютере, типа таких

Показать полностью 10 1
Отличная работа, все прочитано!