Сообщество - Все о медицине

Все о медицине

13 960 постов 41 613 подписчиков

Популярные теги в сообществе:

63

Смертельный остеохондроз

Небольшой оффтоп: в комментариях под предыдущим постом меня упрекали, что история выдуманная. На это имею возразить, что на истину не претендую, есть дисклеймер, что «совпадения случайны». Пишу я посты не для медицинского сообщества — доктора о клинических случаях должны не на Пикабу читать, а в профессиональных коммьюнити и в специализированных группах. Опять же вопросы о том, чем же болел пациент. Я вижу только часть его пути и могу описать то, что было до того, как я его увидел и в момент моего наблюдения. Что было после и какой диагноз стал окончательным, я не всегда могу сказать. История рассказана для обычного человека, чтобы он понимал, что порой самые простые жалобы приводят к самым малопрогнозируемым последствиям и что врачи далеко не всегда и не сразу могут поставить верный диагноз по объективным причинам.

Женщина М. 68 лет. Поддерживала физическую активность с поправкой на свой возраст: гуляла в парках, ходила в магазин за продуктами, посещала поликлиники (куда без этого?!). В целом, жизнь ее омрачала лишь необходимость регулярно контролировать сахар крови, так как страдала она сахарным диабетом 2 типа. Но пациентом она была ответственным, сахар крови измеряла исправно и «держала» его в допустимом диапазоне, соблюдая диету. В общем, делала все то, что будет выполнять каждый из нас с течением времени и неизбежно накапливающихся с возрастом проблем со здоровьем.

В один не самый приятный, но и не самый скверный день, у М. начала болеть поясница. После 30 лет позвоночник у многих начинает напоминать о себе. И прыгать с высоты уже не кажется такой крутой идеей, как раньше, и спать на твердом и холодном чревато недельным приемом обезболивающих препаратов, и резкий наклон, в попытке достать игрушку ребенка из под кровати, может закончиться походом к врачу. Так было и в этот раз, больная начала принимать обезболивающие, самые обыкновенные типа ибупрофена или кетопрофена.

Боль отступила куда-то на самую грань восприятия, но полностью не прошла ни через 5 дней, ни через две недели. Было принято решение обратиться к врачу. Участковый врач не был плохим или безответственным, напротив. Он скорректировал противовоспалительную терапию, добавил миорелаксантов, витаминов, даже направил на рентгенографию поясничного отдела позвоночника — подтвержден остеохондроз : ни переломов, ни опухолей не было обнаружено. В общем, доктор сделал все, что требовал от него минздрав и стандарты оказания медицинской помощи. Но боль, хоть и меняла свою интенсивность, все же не проходила полностью

И вроде бы, ничего удивительного в этом тоже не было. Пациент уже не молод, остеохондроз и все такое… В итоге, М. Получила направление на стационарное лечение в отделении реабилитации. Закрутилась обычная больничная суета: капельницы, блокады, физиолечение и массаж, более сильные анальгетики центрального действия. Большего добавить было уже нечего. Выполнена компьютерная томография поясничного отдела — все то же самое, что и на рентгенографии. Прошло две недели активного лечения и в удовлетворительном состоянии, с положительным клиническим эффектом, больная была выписана домой.

Проходит несколько дней и боль становится невыносимой. Пациентка возвращается в стационар, но уже на каталке, так как вертикализация приносит невыразимые страдания. Больной выполняется МРТ поясничного отдела позвоночника и, наконец, находится причина недуга — спондилодисцит и инфильтрат в области поясничной мышцы. Простыми словами: инфекция, попав в организм, не была остановлена иммунно-компетентными клетками и проникнув в ткани поясничного позвонка, начала активно там плодится и вызвала воспаление, которое распространилось не прилегающие мышцы. Дело для М. Принимало скверный оборот: если не лечить, инфекция может добраться до спинного мозга, может развиться сепсис, да много чего другого нехорошего может случиться. Даже при адекватном лечении, курс антибиотиков достигает месяца и более, что не скажется положительным образом на организме в целом.

Но чтобы лечение оказалось эффективным и достаточным, имеет смысл понимать, откуда инфекция попала в позвонок. Вряд ли она зародилась там спонтанно, как жизнь на земле. Пациентка продолжала обследоваться: очаг инфекции искали и в легких, и в сердце, и в мочевом пузыре, но все тщетно. Обращали на себя внимание только несколько небольших безболезненных коричневых пятен на голени. Они были мягкими при пальпации и не вполне понятного происхождения. Было принято решение о хирургической ревизии. И при вскрытии обнаружено несколько небольших абсцессов. После тщательного санирования которых, антибактериальное лечение пошло гораздо быстрее и пациент пошел на поправку. Уменьшилась боль, интоксикация, на контрольном МРТ уменьшился отек позвонка.

Конечно, путь к выздоровлению не стал простым и коротким. За рамками этой истории остался длительный процесс лечения и реабилитации. Но, когда от назначенной терапии есть эффект, то сохраняется надежда и пациент готов продолжать двигаться к цели.

Эпилог данной истории: даже если совершенно очевидно, чем Вы болеете, но лечение никак не помогает, есть смысл обследоваться повторно.

PS: Все совпадению случайны и все герои, естественно, вымышленные.

PPS: Как обычно, что-нибудь где-нибудь пишите.

Вполне возможно, что стражник пал не от стрелы в колено, а от спондилодисцита.

Вполне возможно, что стражник пал не от стрелы в колено, а от спондилодисцита.

Показать полностью 1
14

Почему встречи врачей — это важно? Личный опыт

На прошлой неделе я опубликовал пост на Пикабу про Всероссийскую научно-практическую конференцию «Съезд колопроктологов России».

Видео набрало 80 тыс. просмотров и вызвало много обсуждений. «интересно, что это за конференции?», «зачем все эти конференции нужны?» и т.д

Решил рассказать своими словами 😉 смотрите видео

44

Системный эпидермальный невус с поражением слизистой оболочки полости рта вследствие мутации FGFR3

К нам обратилась 17-летняя девушка с распространенным эпидермальным невусом (ЭН) (фото 1 А-B).

В остальном она была здорова, если не считать склонности к болям в спине. Ее родители вспоминали, что впервые у нее появился ЭН, когда ей было 4 месяца. Первоначально ЭН проявлялся в виде гиперпигментированных линейных полос, которые постепенно увеличивались в размере и толщине, становясь более приподнятыми и бородавчатыми. Коричневая, покрытая папилломами и бархатистая кожа ЭН повторяла линии Блашко, с полосами и завитками на теле, резко обрывающимися на срединой брюшной линии. ЭН распространялся на шею, волосистую часть головы и конечности и присутствовал на лице (фото 2).

У нее было также поражение слизистой  нижней губы (рис. 3)

и слизистой оболочки щек вблизи углов рта. У нее не было никаких дисморфологических признаков и ее лицо, туловище и конечности казались симметричными с нормальными пропорциями, хотя рентгенологическое исследование позвоночника выявило минимальный грудной сколиоз. Осмотр глаз был ничем не примечательным, а неврологическое обследование было нормальным.

После информированного согласия пациентки и ее родителей была взята пункционная биопсия с кожи поверхности грудной клетки толщиной 4 мм. При гистологическом исследовании биопсия показала слегка папилломатозную поверхность с неспецифическим слоистым гиперкератозом и акантозом, типичными для ЭН.

У пациентки был диагностирован двусторонний системный кератиноцитарный невус неэпидермолитического подтипа. Мацерация в интертригинозных областях вызывала беспокойство, но повторные лазерные процедуры (оксид углерода и Nd:YAG) не принесли большого успеха, поскольку повреждения кожи либо рецидивировали, либо образовывали рубцы.

Генетический анализ

Биопсия кожи была взята из ЭН на брюшной полости и прилегающей нормальной кожи после информированного согласия пациента в соответствии с рекомендациями местного комитета по этике и Хельсинкской декларацией. Из этих биоптатов были выделены отдельные культуры фибробластов. ДНК была выделена непосредственно из биоптатов кожи, а также из культивированных фибробластов. Кроме того, для анализа были доступны зафиксированный в формалине биоптат, лейкоциты крови, соскобы с пораженной слизистой оболочки щек, корни волос на голове и уротелиальные клетки из осадка мочи . ДНК была выделена из этих тканей и клеток с использованием стандартных протоколов. Мутации FGFR3 и PIK3CA были проанализированы с помощью анализов SNaPshot®, как описано

ранее. Мы идентифицировали мутацию точки FGFR3 R248C в ткани ЭН, но не в прилегающей нормальной коже. Мутация R248C была также обнаружена в тканях слизистой оболочки щеки, собранных с помощью щечных щеток. Напротив, мутация R248C не была обнаружена ни в культивируемых фибробластах пораженной, ни в нормальной кожи, ни в корнях волос на пораженной коже волосистой части головы, ни в уротелиальных клетках. Ни в одном из образцов ткани не было обнаружено мутаций в гене PIK3CA.

Иммуногистохимическое окрашивание ткани ЭН антителом FGFR3 (Santa Cruz Biotechnology, Санта-Круз, США) выявило экспрессию белка FGFR3 во всем эпидермальном слое, но интенсивность окрашивания была сопоставима с контролем на нормальной коже.

Результаты показывают, что синдром системного кератиноцитарного невуса у данной пациентки вызван мозаичностью мутации R248C FGFR3. Этот мозаицизм распространился на слизистую оболочку полости рта и вызвал внутриротовые поражения. Генетический мозаицизм может быть ограничен эпидермисом, но может также распространяться на другие ткани, приводя к возникновению синдромов ЭН. Доля пациентов с ЭН с дополнительными аномалиями других систем органов неизвестна и может варьироваться в зависимости от различных подтипов ЭН.

У пациентки, описанной в этом отчете, мутация R248C FGFR3 была идентифицирована в тканях кожи и слизистой оболочки щек (эктодерма), а также в значительной доле лейкоцитов крови (мезодерма).

Учитывая участие двух эмбриологических тканей, можно сделать вывод, что мутация произошла на очень ранней стадии, в клетке, потомки которой включали клетки кожи и гематогенные клетки-предшественники. Раннее появление мутации может быть причиной широкого распространения кожных заболеваний.

Насколько нам известно, мы впервые смогли показать, что мозаичная мутация FGFR3 может быть связана с внутриротовыми поражениями, что в других случаях является необычным наблюдением. Последовательность данного типа в неповрежденной коже, корнях волос и культивируемых фибробластах нашего пациента подтверждает, что мутация R248C произошла в мозаичной форме, ограниченной эпителием и отсутствующей в стромальном компоненте кожи. Мы предполагаем, что этот случай представляет собой синдром ЭН, учитывая наличие мутации в лейкоцитах крови, указывающей на поражение костного мозга. Даже незначительный сколиоз может быть частью синдрома, хотя это может быть случайным совпадением и не зависеть от мозаичности. До настоящего времени мутация R248C FGFR3 была выявлена в двух случаях синдрома ЭН: - у одного пациента с дисморфизмом лица, а у другого пациента с поражением головного мозга. Было предложено предварительное обозначение “синдром FGFR3 ЭН”, в то же время признавая, что генетическая гетерогенность может лежать в основе клинического фенотипа этого синдрома Пациентам с обширным ЭН показано обследование на предмет наличия синдрома ЭН даже при отсутствии явных внекожных признаков, как в нашем случае.

Кроме того, важно знать, что эти пациенты могут иметь предрасположенность к злокачественным новообразованиям внутренних органов, особенно к уротелиальным опухолям низкой степени злокачественности. До сих пор не было сообщений о выявлении мутаций FGFR3 у пациента с ЭН, ассоциированных с уротелиальным раком или другими злокачественными новообразованиями. Однако мутации FGFR3 вовлечены в патогенез опухолей мочевого пузыря, карциномы шейки матки и множественной миомы. Риск для данного пациента трудно оценить, хотя отсутствие мутации FGFR3 в уротелиальных клетках позволяет предположить, что, по крайней мере, при раке мочевого пузыря он может быть низким. Риск злокачественной трансформации опухоли (например, базально-клеточной карциномы или плоскоклеточного рака), по-видимому, также невелик, хотя сообщалось о единичных случаях.

Если мозаицизм FGFR3 поражает гонады, у нашей пациентки есть риск рождения потомства с танатофорной дисплазией. Существует прецедент, связанный с этим у пациентки с обширным мозаицизмом мутации R248C FGFR3, включая широко распространенный черный акантоз кожи и дисплазию скелета.

Выводы

Мы показываем, что мозаичность мутации R248C FGFR3 может вызывать системный ЭН с поражением слизистой оболочки полости рта. Пациентам с обширным ЭН необходимо обследование для обнаружения “ЭН-синдрома”, поскольку внекожные проявления ЭН-синдрома могут быть малозаметными. Поскольку мозаицизм половых желез при мутации R248C FGFR3 не может быть полностью исключен, существует риск рождения потомства с танатофорической дисплазией. Таким образом, пренатальная диагностика мутации R248C будет проводиться при будущих беременностях нашей пациентки.

Переведено и опубликовано: Кожный

Показать полностью 3
22

Что делать, если ребёнок проглотил батарейку – Алексей Водовозов | Лекции по медицине | Научпоп

Как поступить, если ребёнок проглотил батарейку? По каким признакам это можно определить? Какие батарейки наиболее опасны для здоровья? Можно ли умереть от этого? Действительно ли батарейки – один из самых распространённых предметов, которые глотают дети?

Об этом рассказывает Алексей Водовозов, научный журналист, токсиколог, врач-терапевт высшей категории.

118

Високосный год ( бляццкий жизнь)

Я давеча излагала историю с завязкой, кульминацией и развязкой о том, как получить льготное лекарство. Так вот, там недостало сюжетных поворотов. Поворот был в том, что мои документы должны были пройти согласование в комитете по здравоохранению Ленинградской области. Но их туда никто не отправил. Об этом я узнала после того, как

1) уже получила первую коробку на 100 таблеток (почему мне ее выдали, никто объяснить не взялся)

2) сожрала почти все таблетки из нее

3) прошла все этапы квеста до постановки на отсрочку в аптеке и меня на эту отсрочку поставили

4) когда осталось таблеток на 3 дня, в аптеке мне сообщили, что меня нет в списке льготников и надо куда-то идти и выяснять, почему

На тот момент я уже несколько дней ела по 8 таблеток химии в день. Я уже писала, что от дозы в 6 таблеток наступает состояние опьянения, которое держится несколько часов. Ну, будто каждый час пьешь 50 грамм водки. От дозы в 8 таблеток опьянение, будто выпила 100 грамм. Каждый час. Мои мечты плавать в бассейне и кататься на лисапеде накрылись, я и ходить могла с трудом. Но ходила, и не просто, а на работу. И даже старалась исправно там фунциклировать. Плюс было ощущение расторможенности - тепло и весело. Так как митотан выключает функцию выработки гормонов, я пью 50 мг гидрокортизона в день. От него постоянное желание жрать. Не есть, не кушать, а ощущение смертельного голода, будто неделю ходила по холодным пещерам и из еды там была только плесень на стенах. Я разожралась на 5 кг. Самоконтроля из-за митотана ноль.

И вот я сорвалась с работы в поликлинику и два часа ходила, держась за стенки, и выясняла, почему осталась без митотана. Мне вежливо и путанно рассказывали, что я должна ехать в Питер, договариваться в онкологической поликлинике на Литейном. Но ближайшие талоны к онкологу только на 18 октября. Я старалась вежливо же объяснять, что у меня 4 стадия рака и прекращение приема митотана может вызвать рецидив. Что при статистике выживаемости в несколько процентов совсем печально. Мне предложили ехать без талона и попытаться попасть к онкологу без записи. Потому что у нас врачей почти не осталось, и сейчас вообще никого нет. И полномочий выписывать дорогостоящие препараты тоже нет.

Моя внутренняя баба, которая обычно угнетена контролем внешней, вырвалась наружу. Как Халк. Далее последовала сцена в духе индийских мелодрам, где героиня заламывает руки, через рыдания поет, что ее жизнь кончена и громко сморкается в шелковое сари.

Тут заведующая сжалилась и начала звонить всяким нужным людям. Нашелся врач, нашлась возможность отправить мои документы без меня в СПб. Я смогла показать врачу заключения из НМИЦ Петрова. По послеоперационному КТ наши местные врачи нашли метастаз в печени. А в НМИЦ Петрова написали, что это гематома после операции. Врач принял у меня документы для отправки в комитет и предложил съездить на прием в Кузьмолово, где меня оперировали, чтобы сделать биопсию печени.

Все хорошо, но таблетки закончились в воскресенье. Одобрение комитета займет около 2 недель, потом снова неделя отсрочки, пока не привезут. Три недели у опухоли будет шанс растопыриться еще где-то в организме.

В понедельник я поехала в Кузьмолово. Уже знакомые места)) онколог сделал УЗИ печени и согласился с заключением НМИЦ им. Петрова - это не метастаз. Необходимости в биопсии он не видит, и она даже опасна. Если это 100% гематома, есть риск кровотечения с возможным летальным исходом. Предложил пройти повторную КТ, но уже здесь, а не по месту жительства, так что 18 октября поеду кататься на лотке.

Во вторник сдала 4 пробирки крови на электролиты и прочее. Кровь на митотан в поликлинике не тестируют, этот каприз только за свои деньги. Сдала в Гемотесте за 3190.

Сегодня опять ездила в Питер, уже к эндокринологу, показывала результаты анализов крови. Концентрация митотана низкая, всего 3,6 мкг на литр, а надо 14-20. Поэтому надо поднять дозу митотана до 12 таблеток в день. Ха. Ха. Если меня так штырит с 8, что будет от 12?

Показать полностью
3

Тупняк от таурина

Здравствуйте! Заметил такую штуку: если я пью таурин в таблетках или энергосы несколько дней подряд, то через 3–4 дня начинается дикий тупняк. Раньше такого вроде не было, это обычная побочка, которая почему-то не указана в инструкции, или, может быть, что-то другое?

6

32 года , пол мужской

Заметил странную закономерность своих заболеваний , по которым я честно редко к специалистам обращаюсь , с девизом само пройдет и нечего людей отвлекать по пустякам , соответственно с годам копится и можно наблюдать забавное совпадение .

Все проблемы боли и заболевания по правой стороне тела .

Если болит голова то справа

Гайморит не долеченный и раз в год обострение в правой пазухе

Зубы все по правой стороне уже мертвы, пломбированы каналы , плюс две коронки (по левой стороне коронок нет вообще например )

Рука правая переодически болит как при температуре , ломота , часто немеет правая кисть

Переодически боли в правой тестикуле , хотя сам простатит себя давно не проявлял , рубцы только старые на узи, восполнения нет

Натоптыши и глубокие мазоли тоже только на правой ноге

Понятно если все во время лечить то можно и не заметить такой закономерности , но когда накопилось выглядит забавно , продолжаю наблюдение .

И кстати даже попиломы крупные появляются в основном по правой стороне , из вот удаляю .

Показать полностью
1

К вопросу о деликатности в женской половой сфере

Милые девушки, из состава младшего мед персонала. Как вы умудряетесь ломать тонкую компьютерную технику. Только за сегодня отломали язычок у rj-11 у монитора артериального давления. bplab. Мне, пусть и в прошлом, эскулапу, пришлось бумажой фиксировать разъеъем. Мне что, при ваших родах - тоже бумажкой фиксировать?

Гинекология. Вы как умудрились оторвать ножку нумер ван в RJ-45. Как????

Весь мой опыт гласит, что ручки у вас должны быть мягкими, сильными и точными. Но что ж вы творите в послеледние годы?

Право слово, я не знаю что делать. И это ж не студенты ж. Им лет по 25-30.

Отличная работа, все прочитано!